El Centre Europeu de Control de Malalties (ECDC), ha recomanat aquest dimarts aquest nou mètode farmacològic
“Les proves actualment disponibles apunten de manera consistent cap a una tolerància acceptable i una resposta immune reforçada amb el règim heteròleg d’una vacuna basada en vectors i una altra en ARN missatger en comparació a un règim homòleg”, han explicat aquest dimarts l’Agència Europea del Medicament (EMA) i el Centre Europeu de Control de Malalties (ECDC) en un comunicat conjunt en el qual animen als estats membres a reforçar les seves campanyes per a la completa immunització de la població europea.
Encara que alguns estudis apunten al fet que podria produir majors efectes secundaris, com a fatiga, febre o mal de cap, aquests resultats “no són consistents” ni hi ha proves de possibles reaccions adverses, han assenyalat.